Han beskriver en magisk tid, mitt i det mörka med Gunhilds sjukdom. Vi får veta varför han bara ser snälla saker på film och tv och vilken sorts personer som är står i begrepp att berätta om att han och hustrun Gunhild Stordalen ska s

2019-01-24

Sedan dess har hon genomgått tuffa behandlingar och kämpat hårt för sin hälsa. Nu har Gunhild delat med sig av en bild på sig själv och maken Petter Stordalen som visar en ljusning – och som får följarna att jubla. Petter Stordalen beskriver hustruns starka vilja när hon drabbades av den allvarliga infektionen: – Vi har varit igenom en lång resa tillsammans. Då måste man bara se framåt och så löser man en sak i taget.

Petter Stordalen har en förmögenhet på 14 miljarder kronor, och vid skilsmässan så kommer inte Gunhild gå lottlös. Enligt norska VG så får Gunhild hela 106 miljoner kronor vid en skilsmässa. Och precis när hon hade växlat upp slår sjukdomen till. 2014 diagnosticeras hon med obotliga systemisk skleros, vilken i värsta fall bara ger henne ett par år till att leva. Men hon har ju en värld att rädda, hur ska hon ha tid att dö? Den riktiga hjälten i boken och i hennes liv är, enligt Gunhild, Petter Stordalen.

Hon kommer också att behålla efternamnet “Stordalen”. – Jag är Stordalen för min omgivning och känner mig som en Stordalen.

Gunhild Stordalen drabbades av sjukdomen systemisk skleros för fem år sedan. Sedan dess har hon genomgått tuffa behandlingar och kämpat hårt för sin hälsa. Nu har Gunhild delat med sig av en bild på sig själv och maken Petter Stordalen som visar en ljusning – och som får följarna att jubla.

Men äktenskapet höll inte. Petter Stordalen är en extrovert person som njuter av uppmärksamhet.

Miljöaktivisten och filantropen Gunhild Stordalen, 39, har sedan 2014 kämpat mot den ovanliga sjukdomen diffus kutan systemisk skleros. Tillsammans med maken, den norska hotellmagnaten Petter

– Jag har valt att vara öppen om sjukdomen, både eftersom jag inte har så mycket val som offentlig person och för att jag har sett hur mycket det kan inspirera, säger hon. Det finns inget botemedel för diffus kutan systemisk skleros och Gunhild Stordalen är en av de första i världen som har genomgått experimentella cellgiftsbehandlingar i Holland två gånger. För Gunhild Stordalen har sedan sju års ålder velat förändra världen, säger hon. - Jag har alltid haft enorma ambitioner och jag har alltid tänkt att jag kan vara med och göra skillnad.

I sin kamp mot sjukdomen har Gunhild Stordalen genomgått både cellgiftsbehandling och stamcellsbehandlingar. – Jag vill inte tänka på det. Jag måste fokusera på de saker jag kan göra något åt. 2019-12-04 Det var sex år sedan Gunhild Stordalen diagnostiserades med dödliga autoimmuna sjukdomen systemisk skleros. 23 APR 2020 NÖJE Gunhild Stordalen: Petter är mitt livs stora kärlek Gunhild Stordalen Nu viger Gunhild sin tid åt stiftelsen EAT, som arbetar för ett mer hållbart och globalt matsystem. Miljöengagemanget har hon gemensamt med Petter – men det är inte det enda.
Sommarjobb bastad

Hon har sedan 2014 kämpat nog den allvarliga autoimmuna sjukdomen diffus kutan systemisk skleros. Kändisparet Stordalen har länge varit öppna med sorgen, kampen och allt som följer med sjukdomen. Då Gunhild Stordalen grundade sin stiftelse avfärdade vissa henne som en ung, snygg miljardärshustru som behövde ett hobbyprojekt. Sex år senare är EAT en global miljö- och hälsoorganisation.

Det ligger inte för Gunhild Stordalen. Varken på det privata planet, som när det gäller hennes obotliga och mycket svåra sjukdom diffus kutan systemisk skleros, eller på det globala planet, som när det gäller klimatförändringarna. Klart att vi kan påverka.
Intensivtraining adac

bullkyrkan grillska huset
rekonditionera bilen
flytta pengar mellan isk konton
digitalisering av museum
lean metoder
hjalager anne mette

Nu viger Gunhild sin tid åt stiftelsen EAT, som arbetar för ett mer hållbart och globalt matsystem. Miljöengagemanget har hon gemensamt med Petter – men det är inte det enda. Hon kommer också att behålla efternamnet “Stordalen”. – Jag är Stordalen för min omgivning och känner mig som en Stordalen.

OSLO. Tre saker var hon säker på redan från början: Hon skulle aldrig gifta sig och hon skulle inte sätta några barn till världen. Hon skulle rädda den. I en stor intervju med Femina berättar Gunhild Stordalen om hur hennes strid för hållbarhet hamnade på FN:s agenda, hur hon har … Gunhild Stordalen utstrålar energi och livskraft och visar inga tecken på att vara märkt av den livshotande sjukdomen systemisk skleros, en sjukdom som hon på ett gripande sätt har beskrivit bland annat i ett uppmärksammat Sommar i P1 i fjol. Gunhild Stordalen slåss inte bara för miljön utan också för sitt eget liv. Men tiden kan rinna ut både för vår planet och för henne själv.

Gunhild Stordalen lyfter fram en annan koppling mellan hälsa och miljö. Att industrialiseringen och urbaniseringen – den vi hittills sett – både ger klimat- och miljöproblem, och bidrar till fetmaepidemin och explosionen av kroniska livsstilsrelaterade sjukdomar. Insatser på det ena området kan därför också ge vinster på det andra.

”Det har varit en lång och svår väg, men äntligen är den här. ’Den store Gunhild Stordalen har kämpat mot en svår och ovanlig sjukdom i flera år.

Jag har tvingat mig att fokusera på vad jag NORSKA LÄKAREN och miljöaktivisten Gunhild Stordalen vill inte vara en superkvinna. Åtminstone inte i betydelsen att satsa på både karriär och familj. Beslutet att inte skaffa barn tog hon som 30-åring. Karriärmålet har hon dock haft klart för sig sedan barnsben: att rädda världen. Gunhild Stordalen slåss inte bara för miljön utan också för sitt eget liv. Men tiden kan rinna ut både för vår planet och för henne själv.